Thực hiện chỉ đạo của Cục Quản lý Dược tại Quyết định số 184/QĐ-QLD ngày 31/3/2026, Sở Y tế An Giang đã ban hành văn bản khẩn yêu cầu các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh và kinh doanh dược trên địa bàn tỉnh triển khai thu hồi thuốc vi phạm chất lượng mức độ 2 đối với sản phẩm Aceclofenac STELLA 100mg.
Theo đó, lô thuốc bị thu hồi là viên nén bao phim Aceclofenac STELLA 100mg, số giấy đăng ký lưu hành VD-20124-13, số lô 070423, ngày sản xuất 07/04/2023, hạn dùng 07/04/2026, do Công ty TNHH Liên doanh Stellapharm sản xuất. Việc thu hồi được áp dụng trên phạm vi toàn quốc do vi phạm chất lượng ở mức độ 2, có thể ảnh hưởng đến hiệu quả điều trị và an toàn cho người sử dụng.
Sở Y tế yêu cầu các cơ sở bán buôn, bán lẻ thuốc, các chuỗi nhà thuốc trên địa bàn tỉnh khẩn trương ngừng ngay việc kinh doanh, cung cấp và cấp phát lô thuốc nêu trên. Đồng thời, tổ chức thông báo, thu hồi toàn bộ số thuốc đã phân phối, tiếp nhận thuốc trả lại từ các đơn vị sử dụng và hoàn trả về cơ sở cung ứng theo quy định.
Đối với các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh và người dân, Sở Y tế nhấn mạnh việc ngừng kê đơn, sử dụng lô thuốc bị thu hồi. Người dân nếu đang sử dụng thuốc thuộc lô nêu trên cần nhanh chóng liên hệ với nơi đã mua để được hướng dẫn đổi trả, đảm bảo an toàn sức khỏe.
Việc thu hồi thuốc vi phạm chất lượng là hoạt động thường xuyên nhằm kiểm soát thị trường dược phẩm, bảo vệ quyền lợi và sức khỏe người dân. Sở Y tế đề nghị các đơn vị liên quan nghiêm túc thực hiện và báo cáo kịp thời kết quả thu hồi theo quy định.
Tin và ảnh: Nguyễn Dũng
