Trước tình hình tăng cường công tác quản lý chất lượng thuốc trên thị trường, Sở Y tế tỉnh An Giang vừa có văn bản khẩn thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3 đối với lô thuốc Dung dịch nhỏ mắt Natri clorid 0,9% theo Quyết định số 291/QĐ-QLD ngày 11/5/2026 của Cục Quản lý Dược.
Cụ thể, lô thuốc bị thu hồi là Dung dịch nhỏ mắt Natri clorid 0,9%, số giấy đăng ký lưu hành 893100060724; số lô: 10370725; ngày sản xuất: 14/7/2025; hạn dùng: 14/01/2028 do Công ty Cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic sản xuất.
Theo thông báo của Sở Y tế, các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh; cơ sở bán buôn, bán lẻ thuốc; các cơ sở tổ chức chuỗi nhà thuốc trên địa bàn tỉnh phải khẩn trương ngừng kinh doanh, cung cấp, cấp phát và sử dụng lô thuốc nêu trên. Đồng thời, tổ chức thu hồi toàn bộ số thuốc thuộc diện thu hồi và hoàn trả cho cơ sở đã cung cấp thuốc.
Đối với các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh và người dân đang sử dụng thuốc, cần ngừng ngay việc kê đơn, bán, cấp phát và sử dụng lô thuốc bị thu hồi; chủ động kiểm tra, đối chiếu thông tin thuốc đang lưu hành để kịp thời hoàn trả cho cơ sở cung ứng.
Sở Y tế tỉnh An Giang yêu cầu các đơn vị, địa phương nghiêm túc triển khai thực hiện nội dung Quyết định số 291/QĐ-QLD của Cục Quản lý Dược nhằm đảm bảo an toàn cho người sử dụng thuốc, góp phần nâng cao hiệu quả công tác quản lý chất lượng dược phẩm trên địa bàn tỉnh.
Người dân khi phát hiện đang sử dụng hoặc lưu giữ lô thuốc thuộc diện thu hồi cần nhanh chóng liên hệ với cơ sở y tế hoặc nhà thuốc nơi mua thuốc để được hướng dẫn xử lý theo quy định.
Tin và ảnh: Nguyễn Dũng
