Sở Y tế tỉnh An Giang vừa có thông báo về việc thu hồi thuốc Colchicina Seid do vi phạm mức độ 2, yêu cầu các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh và cơ sở kinh doanh dược trên địa bàn tỉnh khẩn trương triển khai thực hiện.
Thực hiện Quyết định số 733/QĐ-QLD ngày 28/8/2026 của Cục Quản lý Dược về việc thu hồi do vi phạm mức độ 2 đối với thuốc Colchicina Seid, Sở Y tế An Giang thông báo đến các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh và cơ sở kinh doanh dược trong tỉnh thực hiện việc thu hồi theo quy định.
Theo đó, thuốc bị thu hồi là Viên nén Colchicina Seid (Colchicine 1mg), số giấy đăng ký lưu hành VN-22254-19, số lô V008, ngày sản xuất 20/5/2024, hạn dùng 20/5/2029. Thuốc do Công ty Seid, S.A. (Spain) sản xuất và Công ty TNHH Dược phẩm Nhất Anh nhập khẩu. Lô thuốc này được yêu cầu thu hồi trên phạm vi toàn quốc.
Sở Y tế yêu cầu các cơ sở bán buôn thuốc, bán lẻ thuốc và cơ sở tổ chức chuỗi nhà thuốc ngừng kinh doanh, cung cấp, cấp phát lô thuốc bị thu hồi; đồng thời thông báo và tổ chức thu hồi, tiếp nhận toàn bộ lô thuốc, trả lại cho cơ sở đã cung cấp thuốc.
Đối với các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh và người sử dụng thuốc, Sở Y tế yêu cầu ngừng việc kê đơn, bán, cấp phát và sử dụng lô thuốc nêu trên; đồng thời thực hiện trả thuốc cho cơ sở cung cấp thuốc.
Sở Y tế An Giang đề nghị các cơ sở, đơn vị liên quan nghiêm túc triển khai thực hiện việc thu hồi, góp phần bảo đảm an toàn trong hoạt động cung ứng, sử dụng thuốc và bảo vệ sức khỏe người dân.
Tin và ảnh: Nguyễn Dũng
